题目内容
（请给出正确答案）
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.相关印章、随货同行单（票）样式
E.开户户名、开户银行及账号
答案
E、开户户名、开户银行及账号
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A．质量管理部
B．采购部门
C．销售部门
D．业务部门
A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
A．营业执照
B．医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证
C．医疗器械注册证或者备案凭证
D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
A、营业执照
B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证，医疗器械注册证或者备案凭证
C、供货单位年度报告
D、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
A.退回原出具单位,并由原出具单位重新开具发票
B.退回原出具单位,应由原出具单位划线更正并加盖公章
C.接受单位直接更正,并要求原出具单位说明情况同时加盖单位公章
D.接受单位直接更正,并说明情况同时加盖单位公章
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性
C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收
