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[单选题]
医疗器械生产企业应当在召回完成后()工作日内对召回效果进行评估,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
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A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
A.2年,5年
B.5年,3年
C.5年,5年
D.10年,10年
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.查看企业召回制度是否包括上述要求
B.抽查企业召回记录
C.抽查企业售后服务档案
D.抽查企业售后服务相关记录
A.甲医疗器械批发企业
B.乙医疗器械生产企业
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
A.1万
B.3万
C.5万
D.10万