A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写
D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,cmC-NA5g,加蒸馏水至1000ml,处方中甘油的作用为()。
A.润湿剂
B.助悬剂
C.主药
D.等渗调节剂
A.马上询问医生,确认后再进行药物发放
B.先取药,再跟医生确定处方是否有问题
C.跟护士长汇报,护士长跟医生反馈问题
D.相信医生开的处方,不提出意见
A.审方认真仔细,调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时,耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.在患者有需要时更改处方,调换药品
A.碘化钾在处方中用作助溶剂,可增加喷的溶解度
B.碘化钾在处方中可提高碘的稳定性
C.甘油可缓和磷对黏膜的刺激性
D.本品临床应用时可加水稀释以降低刺激性
E.甘油可使药物滞留皮肤或黏膜而延长疗效
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度