处方中全处方量应以制成多少个最小制剂单位的成品量为准()。
A.100个
B.200个
C.500个
D.1000个
A.100个
B.200个
C.500个
D.1000个
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
处方:SMZ400gTMP80g*淀粉40g
*10%淀粉浆24g*干淀粉23g*硬脂酸镁3g
制成1000片
1、说明“*”物的作用。
2、写出湿制颗粒压片法制备该制剂的基本工艺流程。
经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查()
A、重金属
B、砷盐
C、总灰分
D、甲醇量
E、乙醇量
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售
E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
用数字量表示采样电压时,必须把它化成这个最小数量单位的整数倍,这个转化过程叫(),把其数值用二进制代码表示,称为()。
A.药物的化学、物理性质
B.药物的剂型及用药方法
C.制剂处方中所用辅料的性质与用量
D.处方中药物的配伍及相互作用
E.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等