如果结果不匹配，请 
更多“备品、备件应由专人保管，标明型号、规格、数量，并建立请领、消…”相关的问题
第2题
关于制剂质量管理错误的是（)
A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签，至少应标明品名、规格、批号
B.所有制剂必须批批检验，经检验合格后，方可使用
C.精密仪器专人保管，有使用登记
D.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每年至少应全检一次
E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等
第3题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是()
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
第4题
检查船舶备件和备品的质量、数量及保管的检验属于______。A.年度检验B.特别检验C.临时检验D.法定检
检查船舶备件和备品的质量、数量及保管的检验属于______。
A.年度检验
B.特别检验
C.临时检验
D.法定检验
第10题
随车备件移交时，（）负责对备件型号规格、质量、附件验收；（）负责清点备件数量与清单一致
A.仓储物流部、使用部门
B.使用部门、仓储物流部
C.供货商、仓储物流部
D.使用部门、供货商
第11题
企业应规范测量装置关键备件的管理，便于及时获取；关键备件清单应至少包含（）、（）以及供应商的信息。
A.名称、型号/规格
B.无检定/校准标识
C.最低和最高库存量
D.有过载或处置不当记录
