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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第1题
以下哪项不属于《药品管理法》制定的目的()。

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.提高药品产量

D.保障人体用药安全

E.维护人民身体健康和用药的合法权益

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第2题
根据涂子沛先生所讲,以下说法正确的有哪些?

A.个人要把数据当做自己的遗产

B.国家要制定合适的法律来规范数据遗产继承的问题

C.数据垃圾对商业公司是一个挑战

D.中国社会迟早要面临数据遗产问题

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第3题
根据公司法律制度的规定,以下说法中正确的有()。

A.有限责任公司的股东人数不得超过50人

B.公司章程对实际控制人有约束力

C.国有独资可以由董事会制订报国有资产监督管理机构批准

D.募集设立的股份有限公司,由发起人制定公司章程,并经创立大会通过

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第4题

"药品临床试验管理规范"的制定,依据"中华人民共和国药品管理法",参照国际公认原则。()

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第5题
以下不属于执业药师职责的是()

A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理

D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

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第6题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第7题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议,甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖,下列说法哪一个是正确的?()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.药厂的起诉期限为6个月

D.基层法院对此案有管辖权

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第8题
为个人防护用品提供适宜的存放处的改进方法以下说法正确的有()

A.检查所有必备的个人防护用品的数量、尺寸和质量,制定制度落实每个物品存放方式及存放地点

B.对个人防护用品及其备件做好记录并归档

C.存放个人防护用品的地方应保持整洁有序

D.每位劳动者应使用适合他人尺寸的个人防护用品

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第9题
以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

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第10题
依据《药品管理法》的规定,以下说法正确的选项是()。

A.药剂人员调配处方必须经过核对

B.城乡集贸市场不得销售中药饮片

C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方

D.药品生产企业不得接受委托生产药品

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