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[多选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
A.《中华人民共和国药典》
B.省级药品标准
C.市级药品标准
D.企业药品标准
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
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A.《中华人民共和国药典》
B.省级药品标准
C.市级药品标准
D.企业药品标准
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
A.上市不超过5年的新药品种
B.首次在中国销售的药品
C.国家药品监督管理部门规定的生物制品
D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品
E.国家药品监督管理部门规定的其他药品
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的