药品的广告由()部门批准
A.企业所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
B.代理商所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
C.企业所在地的市级人民政府药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A、企业所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
A.企业所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
B.代理商所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
C.企业所在地的市级人民政府药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A、企业所在地的省、直辖市或者自治区人民政府药品监督管理部门
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县(市)药品监督管理部门
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准
B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准
C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准
D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.责令立即停止该药品的广告发布,撤销该药品广告批准文号,1年内不予受理该品种的广告审批申请
B.1年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号,并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
D.采取行政强制措施,暂停该药的销售,并在当地媒体发布更正启事
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
A.国务院的广告审查机关
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
A.发布地省级药品监督管理部门
B.申请人所在地省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门