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[单选题]

药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。

A.国务院的广告审查机关

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

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第1题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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第2题
药品广告应经广告所在地()批准,未经批准的,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第3题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

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第4题
医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A.省级以上药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县(市)药品监督管理部门

D.宣传部门

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第5题
国产药品广告申请应当向哪个部门提出()

A.省级工商行政管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门

D.进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门

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第6题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第7题
药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得()

A.GMP证书

B.GSP证书

C.GAP证书

D.药品生产许可证

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第8题
医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。

A.县级以上人民政府中医药主管部门

B.市级以上人民政府中医药主管部门

C.省级以上人民政府中医药主管部门

D.广告监察部门

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第9题
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的,应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布()
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第10题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得(),无证不得经营药品

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GSP证书

D.GMP证书

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第11题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品经营许可证

B、药品注册证书

C、GMP证书

D、药品生产许可证

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