国产药品广告申请应当向哪个部门提出()
A.省级工商行政管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
D.进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
C、广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
A.省级工商行政管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
D.进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
C、广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的,可以向实施监督抽查的质量技术监督部门或者其上一级质量技术监督部门提出复检申请。复检合格的,不再收取检验费;复检不合格的,应当缴纳检验费。()
A.申请人可以向行政复议机关提出对地方人民政A府规章的附带审查申谐
B.申请人可以向行政复议机关提出对国务院部门的规定的附带审查申请
C.行政复议机关应当在七日内处理依职权启动的附带审查
D.行政复议机关应当在三十日内处理申请人提出的附带审查申请
A.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
B.撒销该品种药品广告批准文号,2年内不受理该品种的广告审批申请
C.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
D.撤销该品种药品广告批准文号,5年内不受理该品种的广告审批申请
A.名称
B.法定代表人(负责人或者业主)
C.地址门牌号(实际经营场所未改变)
D.许可种别
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
A.停止广告发布
B.交由原核发部门处理
C.给予发布单位行政处罚
D.处以罚款
E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省级药监部门