题目内容
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[单选题]
根据《药品广告审查办法》，发布药品广告，需经()批准。
A.发布地省级药品监督管理部门
B.申请人所在地省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
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A.发布地省级药品监督管理部门
B.申请人所在地省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
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A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查不得发布
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布
A.药品广告审查机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
B.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告
C.针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目，不得发布药品广告
D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
