如果结果不匹配，请 
更多“生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，可提出申…”相关的问题
第1题
药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，应当在核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记，核准部门是（）。
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
第2题
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门 ()，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
A.责令改正
B.处1万元以上3万元以下罚款
C.情节严重的，责令停产停业
D.给予警告
E.没收违法生产经营的医疗器械
第3题
下列关于药品售后的表述，不正确的是（)。
A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
C.对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会
D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录
第4题
负责受理和审批注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为（）。
A.委托方所在地食品药品监督管理部门
B.受托方所在地食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省或自治区食品药品监督管理部门
第5题
易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发案单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地的县级人民政府()商务主管部门或者卫生主管部门。
A.食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门
B.质量监督管理部门、环境保护部门
C.质量监督管理部门、安全生产监督管理部门
D.食品药品监督管理部门、环境保护部门
第9题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。
