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[单选题]
要开办药品生产企业，申请人应向（）。
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地省级工商管理行政部门
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A.中国境内的中成药上市许可持有人
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C.中药材专业市场
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A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.药品上市许可持有人和获准开展药物临床试验的药品注册申请人
B.药物临床试验的药品注册申请人和医疗机构
C.药品上市许可持有人和经营企业
开办烟草制品生产企业,必须经()批准，取得烟草专卖生产企业许可证。
A.国务院烟草专卖行政主管部门
B.省级烟草专卖行政主管部门
C.市级烟草专卖行政主管部门
D.县级烟草专实行政主管部门
工地(总包单位)每季度末前，应向所属企业和受监安监站上报《安全生产隐患排查治理情况统计表(地报表)》。()
