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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法正确的是()

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药品销售

C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

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A、不得在市场销售

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第1题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第2题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第3题
《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》根据()制定

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.中华人民共和国药典

D.+B

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第4题
第一条为加强(),规范(),根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定《药品生产监督管理办法》
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第5题
第一条 为规范药品研制、生产、经营、使用活动的(),根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本要求
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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制剂不可擅自在医疗机构之间调剂使用()
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第7题
根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第8题
制定《药品流通监督管理办法》的目的是()
A.为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法B.打击药品贩卖现象C.维持药品市场秩序D.以上都不是
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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲 乙两类是根据非处方品的()

A.安全性

B.有效性

C.给药途径

D.剂型

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第10题
某药品经营企业在规定时间内未通过 GSP 认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业给予警告,责令限期改正,逾期不改正的()

A.通报批评

B.责令停业整顿

C.处十万元罚款

D.没收购进的药品

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

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