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[单选题]

药品检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其()

A.合法性和有效性

B.真实性和有效性

C.合法性和真实性

D.科学性和合法性

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A、合法性和有效性

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第1题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第2题
下列关于药品验收,错误的是()

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性

C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收

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第3题
入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第4题
应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录;用于药品生产或检验的设
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第5题
在线检验的现场检验工作结束后,检验人员应根据检验情况,按照《在用工业管道在线检验报告书》的规定,认真、准确填写在线检验报告。检验结论分为:( )
在线检验的现场检验工作结束后,检验人员应根据检验情况,按照《在用工业管道在线检验报告书》的规定,认真、准确填写在线检验报告。检验结论分为:()

(A) 可以使用

(B) 监控使用

(C)停止使用

(D)以上全是

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第6题
凭法定检验机构的不合格检验报告书可以追溯到任何一个环节进行行政处罚。()
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第7题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第8题
药品检验的原始记录应保存的年限是()。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第9题
下列属于临床试验准备阶段研究者需保存的必备文件有()。
下列属于临床试验准备阶段研究者需保存的必备文件有()。

A.申办者试验前监查报告

B.试验用药品的包装盒标签样本

C.试验用药品的检验报告

D.盲法试验的揭盲程序

E.总随机表

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第10题
关于假设检验,下列那一项说法是正确的()。

A.单侧检验优于双侧检验

B.采用配对t检验还是成组t检验是由实验设计方法决定的

C.检验结果若P值大于0.05,则接受H0犯错误的可以能性很小

D.用u检验进行两样本总体均数比较时,要求方差齐性

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第11题
机动车安全技术检验机构应妥善保管人工检验记录单(含车辆识别代号拓印膜)和《机动车安全技术检验

机动车安全技术检验机构应妥善保管人工检验记录单(含车辆识别代号拓印膜)和《机动车安全技术检验报告》副本(纸质或电子档案)等资料,保存期限应不少于()年。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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