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[判断题]

PCR过程中Taq酶需要多次添加（）

答案

是

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第1题

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述，正确的是（）

A.PCR技术的原理是DNA复制

B.变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开

C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸

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第2题

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述，不正确的是（）

A.PCR技术的原理是DNA复制

B.变性过程中利用高温使DNA双链解开

C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸

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第3题

应用LA PCR原理的代表性酶（）

A.TaKaRa Ex Taq

B.TaKaRa LA Taq

C.TaKaRa Taq

D.PrimeSTAR 系列高保真酶

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第4题

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中正确的是（）

A.变性过程中破坏的是DNA分子内磷酸二酯键

B.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同

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第5题

酶制品的来源分类以及代表酶制品（）

A.Pol I型酶不具有校正活性,无3′→5′Exonuclease活性（校正活性）

B.α型酶具有校正活性,有很强的3′→5′Exonuclease活性

C.Pol I型酶代表酶制品：Takara Taq TM和TaKaRa Taq™HS型PCR聚合酶

D.α型酶代表酶制品: PrimeSTAR 系列高保真酶以及Tks Gflex

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第6题

聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72 ℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸

D.PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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第7题

下列关于PCR技术的说法中，不正确的是（）

A.PCR是体外复制DNA的技术

B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

D.PCR利用的是DNA双链复制原理

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第8题

基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。（2）生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。（3）目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是（）

A.（1）基因组文库、　cDNA文库

B.（1）基因文库、　cDNA文库

C.（2）解旋酶、　加热至90~95 ℃、　氢键

D.（2）限制酶、　加热至90~95 ℃、　磷酸二酯键

E.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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第9题

下列说法正确的有（）①DNA连接酶可催化游离的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链②用限制酶切割一个DNA分子中部，获得一个目的基因时，被水解的磷酸二酯键有2个③引物使Taq酶能从引物的3’端延伸DNA链④dATP可以为PCR提供能量和原料⑤若获取的目的基因相同，则基因组文库小于CDNA文库

A.四项

B.三项

C.两项