静脉用药加药调配过程中,若药品理化性状出现变化或有其他质量问题应立即报告()。
A.临床医师
B.护士
C.岗位负责人
D.药学部负责人
E.医疗科室负责人
A.临床医师
B.护士
C.岗位负责人
D.药学部负责人
E.医疗科室负责人
A.用药前认真询问患者药物过敏史
B.中药注射剂应单独使用,现配现用,严禁混合配伍
C.除有特殊说明,不宜两个或两个以上品种同时共用一条静脉通路
D.按照药品说明书推荐的调配要求、给药速度予以配置及给药
A.在院长或分管副院长直接领导下遵照药品国家法津、法规、行业技术规范和医院规章制度,对全院药品进行药事管理工作
B.负责组织管理全院临床用药和各项药学技术服务,协助制订用药指导原则及其相关规定
C.建立健全本院药品质量保证体系及监督、检查制度,确保药品质量
D.为医院及患者提供全方位的药学服务,负责全院药品的采购、供应、保管及调剂、静脉用药集中调配等工作
E.负责组织药物的遴选,并制定医院《基本用药目录》等相应目录
A.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等
B.进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处
C.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符
D.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符
E.操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨; 核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理