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[判断题]

每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志,遵循"先产先用"、"先进先用"、"近期先用"和按批号发药使用的原则:不准在静脉用药调配用餐或放置食物()

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第1题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第2题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第3题
医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、()、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

A.外墙

B.内墙

C.门

D.窗

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第4题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第5题
下列描述正确的是:()。

A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。

B.每件包装中应有产品合格证。

C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。

D.进口药品,使用英文说明书。

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第6题
下列情况在哪种情形下按假药论处?()

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训

B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等

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第8题
关于药品储存,下列说法错误的是()

A.应按药品批号及效期不同分开存放,不同品种、不同批号药品不得混垛,并按药品分类管理进行堆垛

B.药品可以倒置堆放

C.垛与垛距离不小于5厘米,垛与地面不小于10厘米

D.垛与墙、垛与天花板、垛与墙柱、垛与温度调控设备、垛与管道之间的距离不小于30厘米

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第9题
备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂,有无变质,安瓿,针剂有无裂痕,有效期和批号,如不符合要求或标签不清不得使用。()

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第10题
用药前应检查药品质量,有效期和批号,做到“三不用”。“三不用”不包括下列哪项()

A.不用标签不清或无标签药物

B.不用混浊、变色、沉淀药物

C.不用可疑药物(剂量、药名不清)

D.不用有颜色的药物

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第11题
药品应当遵循()使用的原则。

A.先产先用

B.先进先用

C.近期先用

D.按批号发药

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