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[单选题]
SPARTAN研究的主要研究终点是()。
A.至症状进展时间
B.OS(总生存期)
C.MFS(无转移生存期)
D.TTPP(至PSA进展时间)
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A.至症状进展时间
B.OS(总生存期)
C.MFS(无转移生存期)
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A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.Gleason评分≥8
B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)
C.PSADT≤10个月
D.骨扫描阴性，盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
A.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少
B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物
C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线
D.如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平
A.AURA2研究，PFS HR=0.32
B.AURA3研究，PFS HR=0.3
C.HR＜1，说明化疗的疗效更好
D.AURA研究，PFS HR=0.31
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗，可进一步增加BMD
A.阿帕他胺组可以显著改善NM-CRPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.阿帕他胺组可维持NM-CRPC患者的生活质量
D.单纯ADT治疗组患者的生活质量与基线相比显著恶化
