在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为:()
A、63×10-6/代
B、27×10-6/代
C、9×10-6/代
D、81×10-6/代
E、12×10-6/代
A、63×10-6/代
B、27×10-6/代
C、9×10-6/代
D、81×10-6/代
E、12×10-6/代
A.A基因的频率为0.3
B.a基因的频率为0.7
C.是一个遗传平衡群体
D.是一遗传不平衡群体
E.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化
A.多系品种
B.开放授粉品种
C.综合品种
D.复合品种
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色盲的? (2)为什么色盲患者男性比女性多?多多少? (3)有多少婚配的家庭,他们的子、女各有一半是色盲? (4)有多少婚配的家庭,他们的孩子都是正常的? (5)在不平衡的群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率是0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢? (6)在(5)中,男性和女性后代的红绿色盲的等位基因频率是多少?
A.3项
B.4项
C.5项
D.6项
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高