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[主观题]

性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色

性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色盲的? (2)为什么色盲患者男性比女性多?多多少? (3)有多少婚配的家庭,他们的子、女各有一半是色盲? (4)有多少婚配的家庭,他们的孩子都是正常的? (5)在不平衡的群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率是0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢? (6)在(5)中,男性和女性后代的红绿色盲的等位基因频率是多少?

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第1题
研究发现,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因(Xb)引起的遗传病。则某男性红绿色盲患者的基因型是()

A.XBY

B.XbY

C.XBXB

D.XBXb

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第2题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

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第3题
遗传病种类最多的是()。

A.染色体显性遗传病

B.单基因遗传病

C.性连锁隐性遗传病

D.染色体隐性遗传病

E.多基因遗传病

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第4题
微效多基因假说包含以下几点()。

A.数量性状受多基因控制,每基因的效应独立,微小且相等

B.控制数量性状的各基因效应是累加性的,即它们对某一性状的共同效应是每个基因对该性状的单独效应之和

C.控制数量性状的基因只有增效和减效之差,并无显隐性之别

D.微多效基因仍遵循孟德尔遗传规律,同样有分离,重组,连锁,互换等过程

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第5题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第6题

遗传病中种类最多的是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.单基因遗传病

E.Y连锁遗传病

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第7题
具有两对杂合基因的杂种自交,其后代双隐性个体占6.25%,说明这两对基因是连锁遗传。()
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第8题

X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多()倍。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

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第9题
关于脊髓性肌萎缩症的描述,错误的是()

A.遗传性神经肌肉病

B.常染色体隐性遗传

C.SMN1是5q-SMA的致病基因

D.缺少SMN2也会导致SMA

E.患者的认知正常

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第10题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第11题
某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g、270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为()

A.3/64

B.5/64

C.12/64

D.15/64

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