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以下药品包装正确的论述是()。
A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用
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A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.整件数量在2件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品需开箱抽样检查
D.从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间:应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理
A.非特殊用途化妆品不宣传特殊化妆品功效
B.某商品宣传过程中,明示或暗示化妆品具有消炎等效果
C.使用医护人员形象、医疗机构或医疗专家进行商品推荐
D.宣传某食品营养价值高,功效可替代“药品”或“母乳”
A.科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用,其他人员不得私自取用
B.科室应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作
C.定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理
D.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名,单独存放并加锁保管
A.将返还的试验药物作为留样保存在研究中心
B.末打开包装的,避免浪费,直接再次发放给受试者
C.包装已打开的直接在研究中心销毁
D.按照项目要求返还给申办者