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[多选题]
安森珂相比较于传统AR抑制剂比卡鲁胺的优势主要体现在()。
A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示，在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化
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A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示，在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化
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A.阿比特龙必须在餐前1小时或餐后2小时空腹服用
B.恩杂鲁胺为新型非甾体抗雄药物，需联合泼尼松
C.阿帕鲁胺为新型非甾体抗雄药物，与雄激素受体的结合力是比卡鲁胺的7-10倍
D.阿帕鲁胺可能引起甲减，注意监测甲功
E.阿比特龙需整片吞服，请勿掰碎或咀嚼服用
B、NE及DA再摄取抑制剂(NDRIs)：如安非他酮;5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂(SARIs)：如曲唑酮，奈法唑酮
C、特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)：如米氮平可逆性单胺氧化酶抑制剂(RMAOI)：如吗氯贝胺等
D、三环类抗抑郁药：阿米替林
E、以上都是
A.39%
B.40%
C.41%
D.42%
A.沙美特罗替卡松吸入剂
B.发作时用沙丁胺醇气雾剂
C.静滴甲泼尼龙
D.静滴左氧氟沙星
E.口服孟鲁司特
A．散瞳，4-5mm，托比卡胺
B．散瞳，5-6mm，托比卡胺
C．散瞳，4-5mm，噻吗洛尔
D．散瞳，5-6mm，噻吗洛尔
