A.临床试验方案
B.研究者手册
C.知情同意书
D.RF/eCRF及填写指南
E.启动会签到表、培训记录表
F.研究授权分工表
A.提供单项目招标的费用立项
B.确定入围单位
C.综合评审法,营销完成技术评审
D.参与单位新单位考察
E.详细技术要求,包括但不限于供应商要求、技术内容、交期要求、成果验收标准等
A.客户卡号、身份证号码、姓名、电话等个人信息
B.对客户、员工等人员评论以及带有明显感情色彩的语言
C.有悖于我行规章制度的语言及内容
D.具有负面群体影响的语言
A.可能损坏患者健康或延长治疗周期
B.可能导致患者残疾或者死亡的3)
C.可能引发医疗纠纷,不符合临床诊疗规范的操作
D.可能给患者、医务人员带来额外经济损失或人身损害
E.可能给诊所带来经济损失、信誉损失的事件
A.编制生产控制程序和控制方法的文件(见4.2.4)
B.基础设施鉴定
C.实施过程参数和产品特性的监视和测量
D.获得和使用监视和测量设备
E.对标记和包装实施规定的操作
F.实施产品放行、交付和交付后的活动