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开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。()

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第1题
药品不良反应报告和监测检查指南(试行)是()制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第2题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是()。

A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼

C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

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第3题
医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

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第4题
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

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第5题
医疗器械标准,是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订,依法定程序发布,在医疗器械研制()等活动中遵循的统一的技术要求。

A.生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第6题
开办烟草制品生产企业,必须经()批准,取得烟草专卖生产企业许可证。A.国务院烟草专卖行政主管部

开办烟草制品生产企业,必须经()批准,取得烟草专卖生产企业许可证。

A.国务院烟草专卖行政主管部门

B.省级烟草专卖行政主管部门

C.市级烟草专卖行政主管部门

D.县级烟草专实行政主管部门

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第7题
经营烟草制品批发业务的企业,必须经()批准,取得烟草专卖批发企业许可证。

A.国务院烟草专卖行政主管部门

B.市级烟草专卖行政主管部门

C.省级烟草专卖行政主管部门

D.县级烟草专卖行政主管部门。

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第8题
我国开办药品生产企业必须具备哪些条件?

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第9题
总体来讲,注册执业药师主要分布的机构是()。

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.社会药店和医疗机构

D.高校

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第10题
《药品经营质量管理规范》中药品批发企业的质量管理体系条款号01707质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的()。

A.生产

B.调查

C.处理

D.报告

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第11题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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