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[单选题]
《药品管理法》规定药品通用名称是指()
A.列入国家药兴的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
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B、列入国家药品标准的名称
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A.列入国家药兴的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
B、列入国家药品标准的名称
A.收载于药典和药品标准的药品名称
B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称
C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
D.世界卫生组织制定的药物国际通用名
E.通过注册即成为注册名称
关于药品命名的说法,正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
A.每张处方限一名患者的用药
B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称
C.处方书写药品用量的单位时,颗粒剂要以粒为单位
D.处方书写药品用量的单位时,胶囊剂要以粒为单位
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称,可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.高警示药品有红底黑字标签
B.药品通用名前面有
C.药品通用名前面有》
D.25%的硫酸镁、丙泊酚都是高警示药品
E.指使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害或死亡的药品
A、怀疑药品
B、并用药品
C、稀释溶媒
D、药品通用名