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[单选题]
《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。
A.未经批准生产或进口的
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.被污染的
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B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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A.假药
B.按假药论处的药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.15～30倍的罚款
B.10～20倍的罚款
C.10～30倍的罚款
D.5～10倍的罚款
