题目内容
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[单选题]
有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质，中国药典采纳（）。
A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
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D.用GC法检查
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A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量
B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑
D.检查杂质，不需要标准溶液进行比对
A.辅料常会影响主成分的检查和测定，需消除干扰
B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰
C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目
D.制剂分析中需重复检查原料药的质量
E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄
质含量或溶出度特性的变化)，并确定兽药能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
液体产品一般是在容器中贮存和运输，注意包装容器不得受损腐蚀渗漏，并核对标志;观察容器内物料的颜色粘度是否正常;表明或底部是否有杂质分层沉淀结块等现象;判断物料的类型和均匀性。()
