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[单选题]

常染色体显性遗传性多囊肾肾病的基因缺失最常见发生在()

A.4号染色体

B.16号染色体

C.8号染色体

D.21号染色体

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第1题
常染色体隐形遗传性多囊肾的特征不包括()

A.多在胎儿期、婴儿期或青年期发病

B.伴有肝脏门脉周围纤维化

C.伴有肝胆管板发育异常

D.再次怀孕后,再发风险极小

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第2题
常染色体隐性遗传多囊性肾病(婴儿型)基因变异发生于()

A.第3号染色体

B.第4号染色体

C.第5号染色体

D.第6号染色体

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第3题
苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单

苯丙酮尿症的遗传方式是()

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、伴性遗传

D、多基因遗传

E、单基因遗传

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第4题
关于亨廷顿病,以下说法错误的是()。

A.是单基因遗传病

B.属于多聚谷氨酰胺病中的一种

C.属于常染色体显性遗传病

D.是黑质多巴胺细胞大量凋亡的结果

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第5题
先天性白内障大约有()的病人有遗传因素,最常见的为常染色体显性遗传

A.1/4

B.1/3

C.2/3

D.1/2

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第6题
下列对慢阻肺高危因素的叙述正确的是()

A.遗传性抗胰蛋白酶α-1缺乏是最重要的基因易感危险因素

B.GSTM1和GSTT1缺失基因型显著增加慢阻肺的发生风险

C.低体重儿,呼吸道感染等,也是潜在可导致COPD的危险因素

D.生物燃料所引起的室内污染、长时间且大量的职业性粉尘和化学烟雾的暴露等

E.以上都对

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第7题
SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第8题
Wilson病属于()

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

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第9题
高苯丙氨酸血症属于以下哪一种疾病()。

A.染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遣传

E.X连锁隐性遣传

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第10题
()属于常染色体遗传

A.性染色体遗传

B.复合杂合遗传

C.Y-连锁遗传

D.显性遗传

E.X-连锁遗传

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第11题
杂合体细胞中,某一同源染色体缺失了一段,另一成员相应节段上隐性基因性状得以体现,这便是隐性突变现象。()
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