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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

（)属于常染色体遗传

A.性染色体遗传

B.复合杂合遗传

C.Y-连锁遗传

D.显性遗传

E.X-连锁遗传

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第1题

苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单

苯丙酮尿症的遗传方式是（）

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、伴性遗传

D、多基因遗传

E、单基因遗传

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第2题

Wilson病属于（)

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

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第3题

高苯丙氨酸血症属于以下哪一种疾病（)。

A.染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遣传

E.X连锁隐性遣传

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第4题

常染色体隐性遗传多囊性肾病（婴儿型)基因变异发生于（)

A.第3号染色体

B.第4号染色体

C.第5号染色体

D.第6号染色体

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第5题

先天性白内障大约有()的病人有遗传因素，最常见的为常染色体显性遗传

A.1/4

B.1/3

C.2/3

D.1/2

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第6题

关于苯丙酮尿症的遗传说法错误的是（)。

A.常染色体隐性遗传病

B.半数亲代为平衡易位携带者

C.患儿的父母是疾病的携带者

D.子代发病的概率25%

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第7题

属于卫星DNA特点的是()

属于卫星DNA特点的是（)

A.具有高度的遗传多态性

B.具有一个固定的重复单位

C.重复单位头尾相连形成重复序列片段

D.定位于染色体的着丝粒内

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第8题

美国生物与遗传学家摩尔根从蝙蝠身上发现了染色体的遗传机制。（)

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第9题

以下关于肢端肥大症遗传分析的说法错误的是（)

A.对年轻(＜30岁)肢端肥大症或巨人症患者，应考虑行AIP基因遗传分析

B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进，应考虑行MEN1基因分析

C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者，也应考虑进行AIP基因遗传分析

D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时，需怀疑X-LAG，进行Xq26.3染色体微复制的筛查

E.如基因检测呈阳性，无论是AIP突变还是MEN1突变，建议对家族成员进行基因检测

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第10题

摩尔根在下列哪部著作中全面阐述了染色体遗传理论（)。

A.基因论

B.物种起源

C.遗传学

D.相对论

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第11题

SMA属于（)遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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