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[判断题]
临床新药（高警示药品）首次静脉给药工作指引中对说明书中主要不良反应、配伍禁忌不需要提醒下一班，至今遵医嘱使用（）
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否
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A.给药途径（如口服、外用，肌肉、静脉、鞘内注射）
B.临床适应症、用药禁忌、配伍禁忌或联合用药
C.用药对象（如老年人、孕妇、儿童），用药剂量
D.慢性病用药或长期用药（药品在体内是否蓄积并产生毒性）
A.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理的诊疗体系和技术规范。制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
E.预防性抗菌药物选择与使用应符合相关规范
A.特殊药物使用错误（即不按医嘱或药品说明使用，发生剂量、浓度、用法、时间、速度等错误）
B.普通药物错用成特殊药物或特殊药物错用成普通药物
C.注：特殊药物-指高警示药品、麻醉药品（盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液等）、特殊使用级抗生素
D.注射用化疗药品、贵重药品（≥500元/支或瓶）等
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药和配制
D.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
A.认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度，监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察申请
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.-定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
A.药理作用显著，治疗窗窄，用药错误易造成严重后果的
B.不良反应发生频率高且严重的
C.给药方法复杂或特殊途径给药，需要专门监测的
D.易发生药物相互作用或易与其他药品发生混淆的
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
