拟共线生产品种进行可行性评估时,考量药品预定用途是指()
A.给药途径(如口服、外用,肌肉、静脉、鞘内注射)
B.临床适应症、用药禁忌、配伍禁忌或联合用药
C.用药对象(如老年人、孕妇、儿童),用药剂量
D.慢性病用药或长期用药(药品在体内是否蓄积并产生毒性)
ABCD
A.给药途径(如口服、外用,肌肉、静脉、鞘内注射)
B.临床适应症、用药禁忌、配伍禁忌或联合用药
C.用药对象(如老年人、孕妇、儿童),用药剂量
D.慢性病用药或长期用药(药品在体内是否蓄积并产生毒性)
ABCD
A.综合考量共线药品的特性、工艺和预定用途等因素,确定厂房、生产设施和设备多产品共性的可行性,并有相应的评估报告
B.生产特殊性质的药品,如高致敏性或生物制品,必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,空气净化系统的排风应当经过净化处理
C.生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开,空气净化系统的排风应当经过净化处理
D.生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,空气净化系统的排风应当经过净化处理
E.药品生产厂房不得用于对药品质量有不利影响的非药用产品
A.皮下注射用药30min
B.静脉给药15min
C.口服给药1h
D.贴剂4h后(或遵说明书)进行评估
E.遵循评估-干预-再评估的动态过程
A.对患者进行疼痛评估时首先应进行患者身份核实
B.护士应自我介绍,并向患者解释操作目的
C.告诉患者疼痛应尽量忍耐
D.疼痛药物治疗的途径包括口服给药,静脉用药等
A.静脉途径给药后 15分钟后评估疗效
B.皮下、肌肉注射给药后 30分钟后评估疗效
C.消化道途径给药30分钟后评估疗效
D.外用给药根据药物说明书做好评估疗效
A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服
B.肠溶片要正片吞服,不宜咀嚼服用
C.栓剂是外用制剂,不可口服
D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用
E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架,告知患者不用疑惑