药物作用的选择性不取决于()
A.药物与组织的亲和力
B.药物的吸收速度
C.药物分布的快慢
D.组织细胞对药物的反应性
E.药物的水溶性
AD
A.药物与组织的亲和力
B.药物的吸收速度
C.药物分布的快慢
D.组织细胞对药物的反应性
E.药物的水溶性
AD
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低
C.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
A.通常水溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
D.随着胎儿的长大,血-胎屏障对药物的通透性增加
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性