A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品
A.煎液中有效成分的煎出率改变
B.煎液中各单味药相互作用的不同
C.煎液中出现新的成分
D.药物中有效成分的含量不同
E.药物中所含成分破坏的不同
A.其共同作用是使伤口对外界刺激反应较慢
B.其共同作用是使伤口改变自然愈合的状态
C.其共同作用是使伤口处血凝速度明显降低
D.其共同作用是使伤口的愈合过程相对缓慢
A.如无二甲双胍的禁忌症,是肥胖2型糖尿病患者的首选降糖药物
B.可与胰岛素联合使用
C.对正常健康人无降糖作用
D.长期服用对肾脏有损害