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下面哪项是药品不良反应()。
A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒
B.某患者因急于改善病情,擅自增加服药次数和每次药量,出现恶心、胃痛症状
C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状,后经查实,所购药品为假药
D.某患者含服某品牌的含片后,诉喉部出现清凉舒适感
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A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒
B.某患者因急于改善病情,擅自增加服药次数和每次药量,出现恶心、胃痛症状
C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状,后经查实,所购药品为假药
D.某患者含服某品牌的含片后,诉喉部出现清凉舒适感
A.新的和严重的不良反应
B.已知的药品不良反应
C.所有的药品不良反应
D.副作用
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.在医院宣传栏中对该制剂展开广告宣传
B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
C.将该制剂销售给其他须要的医疗机构
D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责
A.发冷、发热、恶心、呕吐、头痛、身体不适及皮肤潮红
B.免疫系统紊乱(过敏反应或者变态反应)可致皮疹、瘙痒、荨麻疹)
C.呼吸困难、心动过速或过缓、低血压
D.在个别患者中,严重的不良反应可能导致危及生命的休克
E.以上全是
A.采用多种药物,不同给药途径
B.可以可以在获得镇痛效果的同时减少不良反应的发生
C.只有对阿片类药物耐受的患者采用多模式镇痛
D.非阿片类镇痛药物在多模式镇痛中也有重要作用,可以减少阿片类药物不良反应,促进患者的术后恢复
A.电话通知药检室及投诉办人员,并当场封存
B.封口塑料袋余液置本院大信封,药品封存记录单贴信封封口面,医、患双方签名
C.封存后置塑料袋内,交药检室人员
D.患方家属还应在封存记录单四角及信封骑跨式签名
A.确认使用肌松药的必要性及有无使用禁忌证
B.评估气道,如预计有通气困难和插管困难者,应参照“困难气道管理专家共识”
C.患者既往接受过肌松药,应明确有严重不良反应
D.确定所选肌松药的种类、合理剂量及给药方式
E.准备面罩通气和建立人工气道的器具