关于非线性药动学的说法,正确的有()
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用米氏方程来表示
D.当剂量增加时,消除半衰期延长
E.UC与给药剂量成正比
ABCD
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用米氏方程来表示
D.当剂量增加时,消除半衰期延长
E.UC与给药剂量成正比
ABCD
A.消除呈现一级动力学特征
B.平均稳态血药浓度与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
E.剂量增加,消除速率常数变小
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.苯妥英钠
B.帕罗西汀
C.阿司匹林
D.头孢曲松
E.阿莫西林
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.地高辛的分布容积随年龄的增长而降低
B.老年人对于一些药物分解的首过效应能力降低,所以使用利多卡因应减量
C.阿司匹林的吸收会减少,但对钙剂的吸收几乎无影响
D.老年人使用地高辛、氨基糖苷类抗生素应注意肾功能
E.胃排空时间延迟、肠道有效吸收面积减少
A.肝细胞功能受损,酶活性降低,所有药物的作用均增强
B.血浆白蛋白合成减少,游离型药物增加,使该药物作用增强
C.经肝脏内代谢清除的药物清除t1/2延长
D.血浆中游离型的药物浓度升高
E.注意明确诊断,对于肝功能不全者合理用药
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
A.新生儿和婴儿胃酸过多,酸不稳定的药物应适当加量
B.儿童首过消除能力较强,对于首过效应较强的药物生物利用度低
C.新生儿和婴儿水分含量大,水溶性药物应提高初始药物剂量
D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统
E.小儿肾功能正常范围较成年人大
A.口服吸收率低,受食物影响大
B.分子量小,组织体液分布广
C.体内基本不降解,血液透析不能清除
D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高