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[单选题]
下列关于磷霉素药动学描述正确的是？（)
A.口服吸收率低，受食物影响大
B.分子量小，组织体液分布广
C.体内基本不降解，血液透析不能清除
D.血浆半衰期3-5小时，血浆蛋白结合率高
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C.体内基本不降解，血液透析不能清除
D.血浆半衰期3-5小时，血浆蛋白结合率高
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A.地高辛的分布容积随年龄的增长而降低
B.老年人对于一些药物分解的首过效应能力降低，所以使用利多卡因应减量
C.阿司匹林的吸收会减少，但对钙剂的吸收几乎无影响
D.老年人使用地高辛、氨基糖苷类抗生素应注意肾功能
E.胃排空时间延迟、肠道有效吸收面积减少
A.病人的生理和病理状态
B.药动学参数的群体值
C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素
D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息
E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致
A.起于腰丛，穿血管腔隙入股三角
B.起于腰丛，穿肌腔隙入股三角
C.其分支隐神经穿隐静脉裂孔至股前部
D.支配股四头肌与长收肌
E.经股动、静脉之间下行
A.比释动能与吸收剂量单位不相同
B.比释动能是描述间接电离粒子与物质相互作用时，把多少能量传递给了直接电离粒子的物理量
C.若韧致辐射的能量损失不可以忽略，比释动能值等于吸收剂量值
D.比释动能是描述带电粒子通过电离、激发等方式把能量沉积在物质中
下列关于内脏神经描述中，错误的是()
A.内脏大神经为副交感神经节前纤维
B.同一器官大多同时受交感神经和副交感神经双重支配
C.肾上腺髓质只接受交感神经节前纤维支配
D.器官内不存在交感神经节
E.含有副交感纤维的脑神经为：动眼、面者咽和迷走神经
A.能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用
B.可避免血药浓度峰谷现象，有利于降低毒副作用
C.制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高
D.与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
