对药物与血浆蛋白结合后的描述哪项有错误()
A.延缓药物在体内的分布过程
B.加速药物的生物转化
C.不易跨膜转运
D.是药物在血中的贮存形式
E.暂时失去药理活性
B、加速药物的生物转化
A.延缓药物在体内的分布过程
B.加速药物的生物转化
C.不易跨膜转运
D.是药物在血中的贮存形式
E.暂时失去药理活性
B、加速药物的生物转化
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收,也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药
B.布洛芬结构中含有一个手性中心,目前临床上使用消旋体
C.布洛芬R-异构体的活性优于S-异构体,在体内无效的S-异构体会转化成有活性的R-异构体
D.口服吸收快,与血浆蛋白结合率较高
E.体内消除快,在服药24h后,药物基本以原型和氧化产物形式完全排出
A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D.与血浆蛋白结合能力强的药物,会将能力弱的药物置换,易产生毒副作用
E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长