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药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。()

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第1题
药物与血浆蛋白结合后,药物()。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的转运

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第2题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第3题
A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第4题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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第5题
关于严重肝功能不全对药物代谢的影响,错误的是()。

A.肝脏蛋白合成减少

B.使很多药物的生物转化加快

C.药物与血浆蛋白结合率下降

D.游离型药物明显增加

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第6题
影响局麻药作用的因素是()。

A.体液的pH

B.血管收缩药

C.肾排泄速度

D.药物浓度

E.局麻药与血浆蛋白结合率

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第7题
老年人的药代学特点包括()

A.胃酸分泌多,胃排空时间延长,肠蠕动减弱

B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少,游离型药物浓度增加

C.药物在肝脏中的代谢减慢

D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低,从而使药物的清除率降低

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第8题
妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于()

A.药物蛋白结合率增高

B.血浆蛋白浓度增高

C.血浆蛋白浓度降低

D.心输出量增加

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第9题
下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()

A.口服吸收率低,受食物影响大

B.分子量小,组织体液分布广

C.体内基本不降解,血液透析不能清除

D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高

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第10题
吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了()。

A.药物吸收的时间性差异

B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.药物分布的时间性差异

D.药物代谢的时间性差异

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第11题
从药物结构而言,爱宁达与他克莫司的主要差异点是()

A.爱宁达有更多的亲脂基团

B.爱宁达皮肤蛋白结合率高

C.爱宁达局部靶向性更强

D.爱宁达经皮吸收率更高

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