某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.属一室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
B、口服吸收完全
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.属一室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
B、口服吸收完全
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门脉吸收
C.口服吸收迅速
D.属于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
A.血小板输注
B.静脉注射丙种球蛋白
C.促血小板生成药物
D.大剂量甲泼尼龙静脉注射
E.氨肽素口服
A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用
B.药物的毒性与剂量大小无关
C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用
D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用
E.同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用
A.某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进入体循环的量减少的现象
B.某些药物排泄过程中的一种现象
C.所有药物都有首过消除,但程度不同
D.首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
E.某些药物转运过程中的一种现象
A.在应用正性肌力药物血管活性药物时保持低剂量,逐渐减量,逐渐加量,维持一定剂量持续泵入的原则
B.全身肝素化抗凝治疗时,肝素单独通路持续泵入,每6h定时更换
C.机械通气时采取肺保护性通气策略
D.血流动力学稳定后24-48h启动肠内营养;适时使用肠外营养,可以输注脂肪乳
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.小量多次给药达到VAS评分减低50%
B.首剂量要低,根据镇痛的情况逐步加量,5个药物半衰期后达到稳态
C.根据疼痛强度,疼痛性质,按照疼痛阶梯从非甾体消炎药,弱阿片类药过度到强阿片类药,口服1片起
D.包括负荷剂量,持续剂量,制止突发痛的剂量,并注意负荷量和突发量的2次给药间隔时间要以药物作用高峰消失为准
E.给予负荷剂量,迅速镇痛,给予持续剂量,持续镇痛