关于静脉给药叙述错误的是()
A.生物利用度是100%
B.药效最快,常作急救、补充体液和供营业之用
C.静脉给药无吸收过程,药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
A.生物利用度是100%
B.药效最快,常作急救、补充体液和供营业之用
C.静脉给药无吸收过程,药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.生物利用度高,口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物,组织分布好,组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物,组织分布好,血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
A、治愈本病的关键在于杀灭心内膜或心瓣膜赘生物中的病原菌
B、在给予抗菌药物前及时送血标本进行病原学检查,及早开始抗菌药物经验治疗
C、获病原菌学检查结果后,根据治疗反应、结合药敏试验结果调整抗菌治疗方案
D、根据病原选用杀菌剂,应单一用药
E、宜采用足够剂量静脉给药,给药间隔时间应符合PK/PD要求
A.表面活性剂HLB值愈高,其亲水性愈强
B.非离子型表面活性剂均具有起昙现象
C.阴离子型表面活性剂的毒性一般最小
D.阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用
E.静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大
A.皮下给药,低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素与低分子肝素相比,起效快失效也快
C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长,可以一日1次或2次给药
D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E.与肝素相比,低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障,是妊娠期首选的抗凝药
A.经肠道吸收,其生物利用度不受肠道食物的影响
B.给药后8-12h血药浓度达到峰值
C.经肠道吸收,其生物利用度受肠道食物的影响
D.给药后24h血药浓度达到峰值