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评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()

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第1题
下列关于生物利用度描述错误的是()

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

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第2题
以下不属于临床药理学研究的内容的是()。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

E.生物利用度研究

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第3题
下列哪些为药代动力学参数()。

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时间

D.表观分布容积

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第4题
用于评价生物等效性的药物动力学参数有()

A.生物半衰期(t1/2)

B.体内总清除率(TBCL)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.表观分布容积(V)

E.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)

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第5题
评价生物利用度的参数有哪些?它们各有什么意义?

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第6题
在生物等效性评价中,用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是()

A.双向单侧t检验与90%置信区间

B.系统适用性试验

C.非参数检验法

D.限量检查法

E.方差分析

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第7题
关于《药物非临床研究质量管理规范》,说法正确的是()。

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

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第8题
某药的给药量是1,0g,实际吸收量是0,6g,该药的生物利用度是()。

A.20%

B.80%

C.60%

D.100%

E.40%

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第9题
与前药设计的目的不符的是()。

A.提高药物的稳定性

B.提高药物的生物利用度

C.提高药物的活性

D.延长药物的作用时间

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第10题
关于尿药浓度,说法错误的是()。

A.与血药浓度直接相关

B.通常变化较大

C.与肾功能指标关联

D.可用于生物利用度的测定

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第11题
药物给药途径及剂型的考虑因素不包括()。

A.临床治疗的需要

B.药物的生物利用度

C.药物的已上市剂型

D.药物的溶解度

E.患者的年龄”

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