某药的给药量是1,0g,实际吸收量是0,6g,该药的生物利用度是()。
A.20%
B.80%
C.60%
D.100%
E.40%
A.20%
B.80%
C.60%
D.100%
E.40%
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应
A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药
B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药
D.根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药
E.根据最大血药浓度小于30μg/mL给药
不同给药途径药物吸收的快慢一般为
A.静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌肉注射
B.直肠给药>肌肉注射>皮肤给药
C.吸入给药>静脉注射>口服固体药剂>口服液体药剂
D.肌肉注射>舌下给药>皮下给药
E.吸入给药>直肠给药>皮下注射
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.用量不同作用不同,可据目的增减用量
B.经期、妊娠期,活血化瘀药宜慎用,用量宜减小
C.气味厚重作用峻猛之品用量宜重
D.单味量宜大,复方中各药量宜小
E.芳香味浓厚的药量宜小
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关
D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关
E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比