如果结果不匹配，请 
更多“在将固定在膜上的DNA片段与探针进行杂交之前，必须将膜上所有…”相关的问题
A.只与完全相同的片段
B.可与任何含有相同序列的DNA片段
C.可与任何含有互补序列的DNA片段
D.可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段
E.以上都是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
A.①
B.①和③
C.②和④
D.①②和③
A.①②和③
B.①和③
C.②和④
D.①
A.提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B.用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C.新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果，只有单链片段被放射性标记，它们各自的位置已在图中标明
A.②③
B.①③
C.③④
D.①④
A.烟草叶片可离体培养产生新个体,小鼠杂交瘤细胞可离体培养增殖
B.动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖培养可用于植物脱除病毒
C.目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间,才能进行转录
D.目的基因与荧光标记的DNA探针进行分子杂交,能形成磷酸二酯键
