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根据《中国药典》规定,简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。

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第1题
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称作()。

A.处方

B.新药

C.药物

D.中成药

E.制剂

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第2题
《中华人民共和国药典》(2000年版)规定酒黄芩炮制品中含黄芩苷不得少于:()。

A.2%

B.4%

C.6%

D.8%

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第3题
由于转篮是与药品直接接触器具,中国药典专门增加规定:用干燥的篮进行试验,否则供试品提前溶解,可能使溶出增加。()
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第4题
对于生活在草原上的一只羊而言,其生活环境指的是()

A.草原上的植物和狼等动物

B.阳光等非生物成分

C.与B的总和以及微生物

D.再加上其他的羊

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第5题
异常毒性检查中,非生物制品仅为小鼠试检,生物制品类药物包括小鼠试验和豚鼠试验。()
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第6题
异常毒性检查中,非生物制品小鼠试验给药方式为()注射,生物制品小鼠试验给药方式为()注射。此外,生物制品还需要完成()试验。
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第7题
《中国药典》2015版规定培养时间不少于()天。
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第8题
中国药典规定的铁盐检查法是()。
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第9题
2010版《中国药典》规定,僵蚕、酸枣仁、桃仁、胖大海、陈皮必须检查()。
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第10题
巴豆制霜后,其脂肪油含量《中国药典》规定控制在()。
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第11题
中国药典规定,软胶囊的崩解时限是30分钟。()
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