A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;利用智能化设备实现更高效、高质量的生产;
B、利用自动化及机器人技术实现去人工化,提高效率的同时将人为差错降到最低;
C、智能化管理系统与设备的融合,实现柔性化、定制化生产;利用云及互联网技术实现远程智能服务;智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中;
D、实现产品全生命周期可追溯(防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统);
E、利用大数据分析、优化生产。
A.我公司经营产品涉及药监抽查/公告的不合格品,仅需将在库产品移入不合格品区,对已销售产品不需处理
B.收货时发现疑似不合格品,需将产品置待验区,通知业务人员进行确认,如业务人员回复产品不属于不合格品,可继续入库
C.出库时发现疑似不合格品需停止发货,置待验区,通知质管人员,发停售通知,需由质量负责人确认产品是否为不合格品
D.在库产品确认为不合格品,需直接进行退货处理
A.支行
B.柜台经办人员
C.会计主管
D.客户经理
A.箱内设备参数与出库任务不符
B.箱内设备数量与出库任务不符
C.所装周转箱未放在到库房内
D.接货单位和出库单位相同
A.[解锁/2]
B.[4]、[出库/8]、[解锁/2]
C.[解锁/2]、[出库/8]
D.[4]、[出库/8]