A.应急管理部门
B.标准化行政主管部门
C.标准化行政主管部门、有关部门
D.有关部门
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.蛋白质研究、全球变化研究
B.量子调控研究、干细胞研究
C.凝聚态物质、宇宙大尺度物理学规律
D.发育与生殖研究、核聚变能研究专项
A.组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程
B.组织编制和审批施工组织设计或专项施工组织设计
C.组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案
D.合理组织生产,遵守施工顺序
E.将安全所需的工序和资源排入计划