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药品的定义包括()
A.用于预防疾病 益炸味妈手效育的创
B.用于诊断、治疗疾病
C.有目的地调节人体的生理功能
D.有适应症或功能主治
E.有相应的用法、用量
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E、有相应的用法、用量
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A.用于预防疾病 益炸味妈手效育的创
B.用于诊断、治疗疾病
C.有目的地调节人体的生理功能
D.有适应症或功能主治
E.有相应的用法、用量
E、有相应的用法、用量
A.预防,治疗作用的物质
B.预防,诊断作用的物质
C.预防,诊断人的疾病的物质
D.预防,诊断人的动物疾病的物质
E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质
A.中成药、化学药品、生物制品
B.中成药、化学药、抗生素、生物制品
C.中药、化学药和生物制品
A.药物化学为建立在多种化学学科基础上,进行设计合成和研究用于预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科
B.药物化学为建立在多种生物学科基础上,进行设计合成和研究用于预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科
C.药物化学为建立在多种生物学科和化学学科基础上,进行设计合成和研究用于预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科
D.药物化学为建立在多种医学学科和化学学科基础上,进行设计合成和研究用于预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
A.用于预防、治疗、诊断的疾病
B.有目的的调节人的生理机能并规定有适度症、用法和用量的物质
C.包括中药材、中药饮片、中成药
D.包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物
E.不包括血清疫苗、血液制品和诊断药物
试验方案中安全性评价通常包括()。
A.临床试验的安全性指标
B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者
E.不良事件的随访方式与期限
F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法
B.解毒退黄,健脾和胃
C.用于各种类型的急、慢性肝炎、迁延性肝炎
D.对于脾胃虚弱、体倦乏力、胁腹胀痛、胆囊炎和胃纳欠佳等有一定疗效,可以起到治疗和预防作用,一药预防和治疗相结合,达到标本根治的疗效
A.采取适当的干预措施防止疾病的发生
B.采取适当的干预措施控制疾病的发展
C.完全维护和恢复机体的功能
D.最终目的是维护和促进个体和人群的健康水平
A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构