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计算在1mol·L-1HCl溶液中，用Fe3+滴定Sn2+时化学计量点的电势，并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什么化学计量点前后，同样改变0.1%，电势的变化不相同。若用电势滴定判断终点，与计算所得化学计量点电势一致吗？
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计算在pH=5.00的0.10mol·dm-3AlY溶液中，游离F-离子浓度为0.010mol·dm-3时AlY的条件稳定常数。
分析不纯CaCO3(其中不含干扰物质)。称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol·L-1HCl溶液25.00mL，煮沸除去CO2，用浓度为0.2012mol·L-1的NaOH溶液返滴定过量的酸，消耗5.84mL，试计算试样中CaCO3的质量分数。
计算在pH=10.0，C(NH3)=0.1mol·dm-3的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电势(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级稳定常数为：lgβ1=2.27，lgβ2=4.61，lgβ3=7.01，lgβ4=9.06。
计算在pH=10.0，c(NH3)=0.1mol·dm-3的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电势(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：lgβ1=2.27，lgβ2=4.61，lgβ3=7.01，lgβ4=9.06。
(1)每升碱液吸收了多少克CO2？
(2)用该碱液滴定某一元弱酸，若浓度仍以0.1026ml·L-1计算，会引起多大误差？
