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[单选题]
医疗机构从事检验和实验室的单位对实验的器材、污染物品应室感染和致病微生物的扩散（）。
A.做好包装
B.一次性使用
C.按规定进行消毒
D.做好防护
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A.实验室在相关实验活动结束后，未依照规定及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管的;
B.未依照规定制定实验室感染应急处置预案并备案的;
C.未经批准擅自从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动的;
D.在不符合相应生物安全要求的实验室从事病原微生物相关实验活动的
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
B.实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格
C.实验室检测技术人员应有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书
D.实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜，以保证及时，熟练地进行实验和报告结果，保证结果的准确性
A.设立病原微生物实验室，应当依法取得批准或者进行备案
B.个人不得设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
C.对我国已经宣布消灭的病原微生物，可以不需要批准从事相关实验活动
A．医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法
B．WS233病原微生物实验室生物安全通用准则
C．GB19781医学实验室安全要求
D．医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则
E．全国临床检验操作规程
A.进入实验室必须穿戴工作服，严格按照标准操作
B.物品摆放整齐，定期对检验设备保养、检修，检查
C.有治病菌的试验器材需灭菌处理，而不带菌的可以直接清洗
D.污染材料及废弃物应放在严密的容器内
A.日常工作中标本较少，不需要每次做室内质控
B.标本质量对检测结果影响很小
C.不需要做阴性或阳性对照，凭工作经验判断测定结果有效性即可
D.只要实验人员学历高，不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作
E.实验室工作人员(who)，采取一定的方法和步骤(what)，连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度，旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。
